Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4996 |
Atosiban
阿托西班,RWJ22164,RW22164 |
Oxytocin Receptor; Vasopressin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。 | |||
T4355 |
Fuscoside
OPC 21268 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Fuscoside (OPC 21268) 是一种非肽精氨酸加压素(AVP) 受体 V 拮抗剂,IC50值为0.4 μM。 | |||
T14494 |
Balovaptan
RG7314 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Balovaptan (RG7314) 是一种高效和选择性的脑渗透性血管加压素 1a (hV1a) 受体拮抗剂,对人类 (hV1a) 和小鼠 (mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM,可用于自闭症的研究。 | |||
T6288 |
Mozavaptan
莫扎伐坦,OPC31260l,OPC-31260 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Mozavaptan (OPC-31260) 是 benzazepine 衍生物,是一种竞争性加压素受体拮抗剂,作用于 V1 和 V2 受体,IC50 分别为 1.2 μM 和 14 nM。它可在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用,可用于低钠血症、抗利尿激素不适当综合征和充血性心力衰竭的研究。 | |||
T13920L |
Terlipressin Acetate
Terlipressin diacetate anhydrous,Terlipressin acetate anhydrous,醋酸特利加压素 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。 | |||
T11857 |
LIT-001
|
Oxytocin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
LIT-001 是非肽类催产素受体激动剂,EC50为55 nM,Ki 为226 nM。它可改善孤独症小鼠模型的社交互动。 | |||
T4141 |
RG7713
RO 5028442 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
RG7713 (RO 5028442) 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂,对人类 (hV1a) 和小鼠 (mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM,可用于研究自闭症的试验。 | |||
T2326 |
Tolvaptan
托伐普坦,OPC-41061 |
Vasopressin Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein |
Tolvaptan (OPC-41061) 是一种可口服的选择性精氨酸加压素受体 2 拮抗剂,可用于治疗低钠血症。 | |||
T7303 |
LIXIVAPTAN
VPA-985,利伐普坦,WAY-VPA 985 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Lixivaptan (VPA-985) 是一种具有口服活性的选择性加压素受体 V2 拮抗剂,对人和大鼠的IC50值分别为 1.2 和 2.3 nM。 | |||
T64174 |
Vasopressin V2 receptor antagonist 1
|
||
Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2receptor (V2R) 拮抗剂 (Ki: 3.8 nM)。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 可以用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。 | |||
T5148 |
Atosiban acetate
RW22164,Atosiban acetate (90779-69-4 free base),RWJ22164,醋酸阿托西班 |
Oxytocin Receptor; Vasopressin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。 | |||
T6453 |
Conivaptan hydrochloride
Vaprisol,盐酸考尼伐坦,Conivaptan HCl,YM 087 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Conivaptan hydrochloride (Vaprisol) 是一种口服有效的加压素 V2 和 V1A 受体拮抗剂,用于治疗高血容量性低钠血症和正常血容量。 | |||
T7434 |
Argipressin
Arg8-vasopressin,Vasopressin,醋酸精氨酸加压素,精氨加压素,AVP |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Argipressin (Vasopressin) 是一种具有血管收缩和抗利尿活性的肽激素,可与血管精氨酸加压素受体 V1 结合,在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞和新生大鼠心肌细胞中的 Kd 值分别为 1.31 和 1.44 nM。 | |||
T2568L |
Felypressin acetate
2-(L-Phenylalanine)-8-L-lysinevasopressin,醋酸苯赖加压素,PLV2. H-Cys-Phe-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2 (Disulfide bond),PLV 2,PLV-2 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Felypressin acetate (PLV-2) 是加压素 1 的激动剂,作用于所有精氨酸加压素受体 1AS。 Felypressin acetate 可用于牙科手术。 | |||
T21308 |
Histrelin
Supprelin LA,组氨瑞林,Histrelin Acetate |
Others | Others |
Histrelin (Supprelin LA) 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的九肽类似物,具有增加的效力。它被认为是 GnRH 激动剂。 Histrelin 用于治疗对激素敏感的男性前列腺癌和女性子宫肌瘤。 | |||
T2568 |
Felypressin
Octapressin,Felypressin Acetate,PLV-2,H-[Cys-Phe-Phe-Gln-Asn-Cys]-Pro-Lys-Gly-NH2,苯赖加压素 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Felypressin (Octapressin) 是一种加压素 1 激动剂,也是血管收缩剂,可用于牙科手术中。 | |||
T28153 |
Nelivaptan
SSR149415,SR 149415,SR-149415 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Nelivaptan (SR 149415) 是一种加压素 V1b 受体拮抗剂。 | |||
T7284 |
Argipressin acetate (113-79-1(free base))
|
Others | Others |
Vasopressin acetate (113-79-1(free base)) 是一种具有血管收缩和抗利尿活性的肽激素,可与血管精氨酸加压素受体 V1 结合,在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞和新生大鼠心肌细胞中的 Kd 值分别为 1.31 和 1.44 nM。 | |||
T15682 |
L-371,257
|
Oxytocin Receptor; Vasopressin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
L-371,257 是催产素受体的竞争性拮抗剂,pA2 为 8.4,Ki 为 19 nM。 L-371,257 对加压素受体 1a 的 Ki 值为 3.7 nM。 | |||
T15273 |
Fedovapagon
VA483,A106483 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂,可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。 | |||
T5144 |
Desmopressin acetate (16679-58-6 free base)
Desmopressin acetate,醋酸去氨加压素,DDAVP |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Desmopressin acetate (16679-58-6 free base) (DDAVP) 是抗利尿激素精氨酸加压素的合成类似物。 | |||
TP1192L |
Conopressin S acetate(111317-90-9 free base)
Con-S acetate |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Conopressin S acetate(111317-90-9 free base) (Con-S acetate) 是从 Conus striatus 中分离出来的天然产物,与加压素 V1b 受体 (AVPR1B) 具有高亲和力,Ki 为 8.3 nM。 | |||
TP1927L1 |
d[Leu4,Lys8]-VP acetate
d[Leu4,Lys8]-VP acetate(42061-33-6 free base) |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
d[Leu4,Lys8]-VP acetate 是一种选择性加压素 V1b 受体激动剂。 大鼠、人和小鼠 V1b 受体的 Kis 分别为 0.16 nM、0.52 nM 和 0.1.38 nM。 d[Leu4,Lys8]-VP acetate 表现出较弱的抗利尿、血管加压和体外催产活性。 | |||
TP2082L |
d[Cha4]-AVP acetate(500170-27-4 free base)
|
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
d[Cha4]-AVP acetate(500170-27-4 free base) 是一种有效的选择性人血管加压素 V1B 受体激动剂(V1B、V1A、催产素和 V2 受体的 Ki 值分别为 1.2、151、240 和 750 nM)。刺激 ACTH 和皮质酮分泌,并在体内表现出微不足道的血管加压活性。 | |||
T21465 |
Mozavaptan hydrochloride
OPC-31260,OPC31260,Mozavaptan HCl,OPC 31260 |
||
Mozavaptan is a vasopressin receptor antagonist. | |||
T23393 |
SR 49059
|
Others | Others |
vasopressin V1A receptor antagonist | |||
T34325 | Ribuvaptan | ||
Ribuvaptan is a antagonist of vasopressin receptor . | |||
T28629 |
RWJ 676070
RWJ676070,RWJ-676070 |
||
RWJ 676070 is an antagonist of vasopressin V1A/V2 receptor. | |||
T28745 |
Selepressin
FE 202158,FE202158 |
||
Selepressin, an analog of vasopressin, is a potent, selective vasopressin V1a receptor agonist. | |||
T70066 | Pecavaptan | ||
Pecavaptan is a vasopressin receptor antagonist. | |||
T28664 |
Satavaptan
SR121463,SR 121463,SR-121463 |
||
Satavaptan is a vasopressin V2 receptor antagonist. Satavaptan improves the control of ascites in cirrhosis. | |||
T29085 |
VA-111913
VA111913,VA 111913 |
||
VA-111913, a vasopressin receptor antagonist, is used potentially for the treatment of dysmenorrhea. | |||
T29177 |
YM 218
YM218,YM-218 |
||
YM 218 is a novel, potent, selective antagonist of nonpeptide vasopressin V1A receptor. | |||
T24759 |
Satavaptan fumarate
SR-121463A,SR 121463 A,SR-121463 A,SR121463A |
||
Satavaptan fumarate is a selective antagonist of the non-peptide vasopressin V2 receptor. | |||
T29178 |
YM 471
YM-471,YM471 |
||
YM 471 is a non-peptide arginine vasopressin (AVP) V1A and V2 receptor antagonist with oral activity. | |||
T80073 |
Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin
|
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin 是一种作用于肽精氨酸加压素 V1b 受体的非选择性拮抗剂。 | |||
T27965 |
M-0002
RWJ-351647,SPD556,SPD-556,M0002,RWJ351647 |
||
M-0002, a vasopressin V2 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of ascites. | |||
T39611 |
Enuvaptan
Enuvaptan,BAY-2327949 |
||
Enuvaptan is a vasopressin receptor antagonist and has the potential for research into renal and cardiovascular diseases. | |||
T28854 |
SRX 251
SRX-251,SRX251 |
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SRX 251, a vasopressin V1a receptor antagonist, is used potentially for the treatment of primary dysmenorrhea. | |||
T17251 |
VNA-932
WAY-VNA 932 |
Others | Others |
VNA-932 is an agonist of the vasopressin V2-receptor (IC50: 80.3 nM and 778 nM in human-V2 binding and V1a binding assay). | |||
T76509 |
Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin
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Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin 是一种合成抗利尿激素(AVP)类似物,对抗利尿受体具有弱激动剂活性。同样,它也作为垂体促皮质激素受体的有效激动剂。 | |||
T79173 |
PF-06478939
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Oxytocin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
PF-06478939为一种非脑渗透性肽类化合物,具有对催产素(OT)受体及加压素受体的激动效应,其EC50值分别为0.01 nM与0.078 nM。 | |||
T76633 |
(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin
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(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 为一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂,能显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。 | |||
T24370 |
L-368899 free base
L 368899,L 368,899,L368,899,L-368899,L368899,L-368,899 |
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L-368899 is a non-peptide and orally active antagonist of oxytocin receptor (IC50: 8.9 nM). It displays 40-fold selectivity over vasopressin V1a and V2 receptors (IC50: 370 and 570 nM respectively). | |||
T80137 |
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin
d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP)作为针对加压素受体V1a的特异性拮抗剂,具有pA2值为6.71。 | |||
TP1192 |
Conopressin S
Con-S |
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Conopressin S, isolated from Conus striatus, shows high affinity with vasopressin V1b receptor (AVPR1B), with a Ki of 8.3 nM. | |||
TP2136 |
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin
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Selective vasopressin V1A receptor antagonist. Inhibits vasopressin and oxytocin-induced increases in intracellular calcium concentrations in vitro (IC50 values are 5 and 30 nM respectively). Exhibits potent and prolonged antivasopressor activity and indu | |||
T30275 |
Azilsartan trimethylethanolamine
Azilsartan,TAK-536 |
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Azilsartan is an angiotensin II receptor antagonist for the treatment of hypertension and was developed by Takeda. Azilsartan Medoxomil lowers blood pressure by blocking the effects of angiotensin II, a type of vasopressin. | |||
T80270 |
Invopressin
OCE-205 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Invopressin (Compound 42),一种vasopressin V1A 受体部分激动剂(EC50: 1.0 nM),主要应用于肝硬化相关症状如细菌性腹膜炎、HRS2 及难治性腹水的研究。 | |||
T16934 |
SRX246
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Others | Others |
SRX246 has no interaction at V1b and V2 receptors. SRX246 shows negligible binding at 64 other receptors classes, including 35 G-proteincoupled receptors. SRX246 is a potent and CNS-penetrant vasopressin 1a (V1a) receptor antagonist (Ki=0.3 nM for human V |